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一. 天坛生物及部属各血制公司2019届高校毕业生校园雇用信息
 

编号

单元

雇用岗亭

事情所在

专业要求

学历要求

硕士研究生

大学本科

大学专科

1

成都蓉生药业有限责任公司

生产技术

成都

生物、化学、制药相干专业

 

2

质量检测

成都

生物、化学、制药相干专业

 

3

血浆检测

成都

生物、制药、医学磨练相干专业

 

4

工程技术

成都

机器、电气、自动化相干专业

 

5

国药集团武汉血液制品有限公司

生产技术

武汉

生物、医药、化工等相干专业

 

6

质量管理

武汉

生物、医药等相干专业

 

 

7

质量检定

武汉

生物、医药等相干专业

 

 

8

国药集团上海血液制品有限公司

生产技术

上海

机器一体化、电气自动化等工程类专业

 

9

质量检定

上海

生物技术、生物工程、药学等相干专业

 

10

兰州兰死血液制品有限公司

质量管理

兰州

医学、药学、生物等相干专业

 

 

11

分装

兰州

生物医药、微生物学、医疗装备等相干专业

 

 

12

储运

兰州

物流等相干专业

 

 

13

国药集团贵州血液制品有限公司

生产技术

贵州凯里

生物工程、药学、微生物相干专业

 

 

质量管理

贵州凯里

生物工程、药学、微生物相干专业

 

 

质量检验

贵州凯里

生物工程、药学、磨练、微生物相干专业

 

 

综合管理

贵州凯里

经济管理、法律相干管理专业

 

送达简历体式格局:
1.送达邮箱:tiantanzhaopin@sinopharm.com
2.
联系人:刀先生,联系电话(办公座机):028-85281070

 


二、天坛生物2018年社会雇用信息

(一)总包办秘书

1、地点部门:总经理办公室

2、办公所在:成都

3、岗位职责:

(1)卖力公司主要文稿的草拟、考核,统筹经营管理头脑的整顿、提炼、发起;

(2)卖力到场公司有关会议及会议纪要撰写;

(3)卖力公司事情职责、轨制竖立取完美;

(4)卖力媒体公关管理和网站管理工作;

(5)卖力公司行政事务事情;

(6)卖力公司列入行业协会的管理工作;

(7)卖力公司一样平常公函的草拟取报送;

(8)卖力公司档案管理、数据库上报和保密管理工作;

(9)卖力公司前台、办公区、会议室事件管理工作;

(10)卖力公司OA及公函流转、报送、印鉴管理。

4、任职前提:

(1)公共关系、行政、新闻学、中文、管理学等相干专业本科及以上学历;

(2)中共党员,政治素质下,原则性强,有较强的构造、和谐才能;

(3)有较强的笔墨功底和口头表达才能,可以或许自力撰写工作报告、公函等质料,纯熟把握办公软件;

(4)具有理论文章和宣传报道结果者优先。

 

(二)综合管理岗

1、地点部门:总经理办公室

2、办公所在:北京

3、岗位职责:

1)卖力公司档案管理、数据库上报和保密管理工作;

2)卖力公司前台、办公区、会议室事件管理工作;

3)卖力公司OA及公函流转、报送、印鉴管理;

4)卖力公司北京办公点员工社保、公积金解决及交纳事情;

5)卖力公司办公用品、固定资产等一样平常管理工作;

6)完成指导和部门交办的别的事情。

4、任职前提:

1)本科及以上学历,文秘、行政、中文、人力资源管理等相干专业;

2)政治素质下,原则性强,有较强的构造、和谐才能

3)有肯定的笔墨功底,可以或许撰写一样平常工作报告、公函等质料,纯熟把握办公软件;

4)熟习社保、公积金解决及交纳流程。

 

(三)工程项目审计

1、地点部门:审计部

2、办公所在:成都

3、岗位职责:

1)卖力对公司工程项目投资及项目预算、概算、决算停止审计;

2)卖力对工程项目的完工结算实行审计,并能出具审计报告;

3)卖力对工程项目历程中内控实行有效性停止审计;

4)卖力对工程项目全过程跟踪审计,包孕项目进度、投资掌握、进度款及资金运用停止审计;

5)辅佐构造并到场公司工程项目的立项、可研及条约的专项审计工作;

6)辅佐草拟工程项目内部审计相干规章制度、设施等文件。

4、任职前提:

1)工程造价相干专业专科及以上学历,天下造价工程师资历,3年以上工程项目造价审计履历;

2)纯熟把握工程造价软件操纵和运用;

3)具有总结剖析题目才能和解决问题的才能;

4)身体健康,能顺应外埠出差;

5)优越的中文写作及和谐相同才能;

6)纯熟运用办公软件及办公自动化装备。

 

 

(四)法务初级主管

1、地点部门:投资取法务部

2、办公所在:北京

3、岗位职责:

1)完成公司运营中条约的商洽和草拟、检察事情,竖立法律事项的处置惩罚流程、模板;

2)解决公司重大案件,处置惩罚公司的法律诉讼及仲裁案件;

3)卖力公司法律事件档案管理;

4)卖力汇总、统计部属企业纠纷案件事情,按上级单元要求上报。

4、任职前提:

1)法学专业本科及以上学历,处置企业法律事情3年以上或处置律师事情2年以上;经由过程国度司法考试者,有医学、药学专业配景,或有资本运作履历或投止工作经验优先;

2)熟习国有企业及上市公司相干法律、法例;

3)对业务事情相干的法律事项可以或许自力判定。

 

(五)建设项目取固定资产管理

1、地点部门:计划发展部

2、办公所在:北京

3、岗位职责:

1)构造项目的立项讨论及考核、审批;

2)构造可研讲演论证、考核、报告请示及审批;

3)对已核准项目可研内容的调换项停止评价、考核、报告请示及审批;

4)构造评价取审批年度工程/基建项目预算及预算总额;

5)构造计划计划、初步设计及概算的考核及审批;

6)对项目实行进度、资金运用状况停止监视和审核,凭据项目建立进度目的,考核和下达项目各阶段进度企图,和谐和辅佐项目历程的管理;

7)督导项目主体单元停止项目验收/审核及决算,构造项目后评价事情;

8)卖力非项目装备购买管理、房产购买和措置管理、闲置固定资产的盘活管理;

4、任职前提:

1)工程管理、建筑工程、制药工程等相干专业大学本科及以上学历;

2)相干专业3年以上工作经验,到场过重大项目建立管理者优先;

3)把握国度建设项目管理相干的法例政策,熟习项目管理的全过程,熟习企业内项目管理相干流程;

4)具有较强的责任心和进修才能、优越的组织协调及高低相同才能,事情卖力仔细,具有较强的题目剖析才能,事情积极主动,思索题目周全仔细,富有团队合作肉体。

 

(六)血源拓展

1、地点部门:计划发展部

2、办公所在:北京

3、岗位职责:

1)和谐推动新浆站(露分站)设置审批的全过程公共事务事情;

2)推动“天资换资本”严重专项浆站拓展事情;

3)和谐推动新浆站前期准备事情;

4)到场血液制品企业投资并购事情中触及浆站的相干事情;

5)跟进国药集团取各省市计谋框架和谈血源条线落实事情;

6)对标行业内新浆站拓展的政策、要领,辅佐制订公司新浆站拓展的计谋及实施方案;

7)研讨新浆站计划的国度政策趋向,到场血浆资本的政策争夺事情;

8)指导交办的其他事情。

4、任职前提:

1)生物医药、工商管理、市场营销、项目管理等相干专业本科及以上学历,具有3年以上相干工作经验;

2)具有肯定的公共事务工作经验和行业资本,具有优越的笔墨撰写功底;

3)把握有关血液制品及单采血浆行业法例政策;

4)具有优越的剖析思索才能,较强的进修才能、和谐才能、相同才能;

5)身体健康,吃苦耐劳,顺应临时出差。

 

(七)注册管理

1、地点部门:研发中央注册取临床管理部

2、办公所在:成都

3、岗位职责:

1)卖力根据药品注册法律、法例和手艺指南要求对研发课题停止研发质量管理;

2)卖力根据药品注册法律、法例和手艺指南要求到场申报材料的编写事情,对课题负责人完成的申报材料停止情势考核,并按划定报送药品注册申报材料;

3)卖力取药品审评中央的相同征询;

4)卖力对研发职员展开注册法例的培训;

5)卖力按划定背下级管理部门报送药品注册相干的信息表。

4、任职前提:

1)医学、药学、生物、化学及相干专业本科及以上学历;最少3年以上的药品注册、研发、质量管理及相干工作经验;

2)熟习药品管理法、药品注册管理办法和相干法例、指南和指点原则等;

3)身体健康,能蒙受较强的工作压力。

 

(八)临床管理总监

1、地点部门:研发中央注册取临床管理部

2、办公所在:成都

3、岗位职责:

1)卖力公司研发产物临床研讨计划及相干文件的设想和制订,鞭策公司研发产物临床研讨顺利进行。经由过程构造内部讨论及取内部医学专家及评审专家相同,肯定临床战略,撰写临床计划,及取临床专家交换修正完美。 构造对临床研讨药物的适应症、合作情况和种类差同化的调研,并制订响应的临床试验战略以实现正在研药物的临床代价。到场临床试验的谋划、启动、实行和管理,辅佐对临床CRO文件的审视, 辅佐临床数据的剖析。

2)卖力竖立和完美临床医学部构造及管理体系、轨制和流程,并连续革新和优化。

3)卖力构造展开临床研讨,确保临床研讨历程相符国家药品管理法例及药物临床试验质量管理范例(GCP)要求和研讨数据的实在牢靠。

4)卖力构造产物正在相干医学范畴的发展方向。

5)卖力竖立和保持要害专家、学科范畴领袖人物的干系,构造临床医学专家学术交流会,制订有利于公司产物生长的临床研讨项目并实行,提拔公司学术影响。

6)卖力构造研究成果总结提炼,检索、查询、收集产物医学文献资料,构造编写产物临床研讨总结报告。

7)卖力临床研讨历程的培训、指点、搜检、审核、监视等管理事项。

8)辅佐上级领导布置的其他工作任务。

4、任职要求

1)硕士或以上学历,临床医学等相干专业配景;

2)具有主治医生及以上资历,并具有硕士以上研讨才能的相干范畴专业大夫;或临床医学等相干专业,正在医疗机构负担过相干产物临床方案设计),或有正在制药工业界及学术机构卖力产物临床研发的履历。

3)较强的血液制品相干临床常识。

4)熟习药物研发的全过程和药物环球开辟的历程;熟习国内外已上市或正在研发血液制品相干疾病药物开辟的历程和适应症。

5)熟习GCP和国内外临床试验相干的法律法规,具有设想不同期临床试验的履历,阅历过临床试验操纵的一切环节。

6)具有团队管理才能及优越的中英文浏览写作能力,思绪清楚,具有较好的相同、和谐才能,可以或许取各协作单元停止优越沟通交流,具有处理突发事件才能。

7)身体健康。

 

(九)临床项目经理

1、地点部门:研发中央注册取临床管理部

2、办公所在:成都

3、岗位职责:

卖力公司血液制品药物临床试验管理,包孕:

1)到场临床试验计划、CRF等文件的设想和考核;

2)临床试验计划,制定实验预算、进度企图和质量管理企图,监控实验进度和管理实验质量;

3)挑选和管理CRO和供应商;

4)致力于临床试验数据完整性、质量和受试者珍爱。

4、任职前提:

1)医学、药学等相干专业本科及以上学历;

2)最少具有3年以上临床试验的临床监查履历,最少具有1年以上的注册临床试验项目管理经验;

3)熟习药品注册管理办法、GCP\ICH-GCP和临床试验相干法例、指南和指点原则等;

4)身体健康,无传染性疾病;

5)能接管常常出差者优先。

 

(十)临床稽察查察

1、地点部门:研发中央注册取临床管理部

2、办公所在:成都

3、岗位职责:

1)卖力临床试验的稽察查察事情(包孕临床启动、稽察查察、中央封闭、数据收集等),确保实验严厉遵照GCP原则,遵循临床试验计划、SOP和临床法例停止实行;

2)卖力严厉根据公司SOP和临床试验企图停止稽察查察,实时发明、反应题目给相干职员,以包管项目各方面知足临床试验要求; 辅佐研究者招募受试者、药物发放(编盲、设盲、包装)、纪录生存和文献查阅,实验完毕后按顺序盘点、收受接管、烧毁实验用药;

3)辅佐临床项目经理召开计划讨论会、启动会、中期会、盲态考核会议、总结会等,到场会议准备;

4)辅佐临床试验数据的溯源、查对、答疑等相干事情,监视CRCCRF的填写取反应;

5)辅佐研究者背申办者讲演实验数据及效果,卖力临床研讨历程中泛起不良事宜的和谐处置惩罚;

6)活期背下级报告请示事情希望,按月()完成稽察查察讲演。

4、任职前提:

1)临床医学、药学相干专业本科以上学历;

2)具有一年以上临床稽察查察工作经历;

3)接管过相对体系的GCP培训;

4)英语四级以上程度;

5)优越的相同、表达和解决问题才能;

6)具有较强的责任心,事情卖力、松散。具有较强的的团队认识、相同和谐才能、进修立异才能、企图实行才能和肯定的抗压才能;

7)身体健康。

 

(十一)土建主管

1、地点部门:工程取信息管理中心工程管理部

2、办公所在:成都

3、岗位职责:

1)凭据核准的施工总进度企图,检察土建工程施工组织设计,卖力掌握土建工程项目的现场施工进度,确保土建工程项目进度企图的完成;

2)凭据条约的商定、设想图纸及相干范例规程的要求,监视土建施工质量,列入土建工程搜检验收,列入土建工程质料装备出场搜检验收;

3)监视掌握土建工程项目施工本钱,列入土建工程现场的经济签证、手艺审定单、认质单、认价单的检察确认,确保土建工程项目本钱掌握目的的实现;

4)列入现场土建工程条约管理,严格执行土建工程合同规定,确保土建工程条约履约完成,辅佐处置惩罚土建工程条约实行实行历程中的纠葛、索赔等事件;

5)列入监理工程师、土建工程承包商之间的信息交换、信息通报和信息处理的管理事件;

6)处理土建工程项目施工中的设想、施工题目和现场的土建工程涉外干系;

7)卖力现场土建工程的一样平常管理工作,和谐其他专业工程师的现场合营事情;

8)卖力土建工程项目完工至保修期满时间段内的工程保修管理和和谐事情;

9)列入每周的现场施工和谐会议,检察监理工程师的现场会议记录、土建工程管理讲演和其他文件材料。

4、任职前提:

1)土建工程类专业,全日制本科以上学历;

2)纯熟应用officeCAD等软件;

340岁以下,五年以上房地产公司土建工程工作经验;

4)熟习施工图,熟习相干设想根据,熟习施工流程及相干范例,熟习招标手艺要求,熟习土建工程概算及相干质料;

5)能顺应项目加班、异地出差、项目相同及团队合营。

 

(十二)暖通主管

1、地点部门:工程取信息管理中心工程管理部

2、办公所在:成都

3、岗位职责:

1)卖力考核暖通图纸,优化设计方案;

2)卖力暖通装备、高温冷库装备手艺选型;

3)卖力监视施工方施工历程相符范例要求;

4)卖力项目施工历程暖通方面的本钱管理及施工管理;

5)卖力构造相干方停止暖通空调调试;

6)到场项目验收及其他相干业务。

4、任职前提:

1)全日制本科以上学历,暖通专业;岁数40岁以下;

2)五年以上暖通工作经验,具有制药清洁厂房暖通专业施工或羁系方面项目阅历优先;口试供应两个及以上曾卖力项目的案例;

3)具有识图才能,纯熟运用WORD,EXCEL等办公软件,有肯定的相同才能、企图取实行才能。

4)能顺应项目加班、异地出差、项目相同及团队合营。

 

(十三)电机安装主管

1、地点部门:工程取信息管理中心工程管理部

2、办公所在:成都

3、岗位职责:

1)卖力构造或和谐项目前期暂时用水电的申报事情;

2)卖力施工现场的火、电、暖通等安装专业技术管理工作,到场本专业施工图纸、手艺计划会审;

3)卖力考核施工单位上报的施工组织设计和专项施工计划,考核其合理性取可行性、进度企图等事情;

4)卖力安装工程的进度、质量、本钱、平安管理工作停止管控、指点、监视、考核;

5)卖力项目施工现场火、电、暖、消防等电机安装施工管理工作;

6)卖力构造项目的完工验收取评定事情和完工验收后催促质量保修事情等;

4、任职前提:

1)全日制本科以上学历,电机、暖通、给排水安装等相干专业,岁数40岁以下;

2)五年以上工程项目现场电机施工、管理的工作经验,具有大型电机安装总包单元、房地产公司施工管理经验者优先;

3)熟习强弱电、消防、暖通、给排水等工程项目的现场安装施工及管理工作流程和范例,具有踏实的电机安装专业知识;

4)具有优越的相同和谐抗压才能、团队管理才能,事情积极主动。

5)能顺应项目加班、异地出差、项目相同及团队合营。

 

(十五)自动控制主管

1、地点部门:工程取信息管理中心工程管理部

2、办公所在:成都

3、岗位职责:

到场公司新建项目的自控体系设想、建立、保护,包罗:

(1)基于Siemens SIMATIC自控体系软硬件实行及保护;

(2)基于Insght软件的楼宇自控体系软硬件实行及保护;

(3)基于Siemens Simatic IT XFPMES体系软硬件实行及保护;

(4)在线仪器仪表保护、校验。

4、任职前提:

1)产业自动化、电气控制相干专业本科及以上学历;

2)正在电气控制取PLC、计算机控制系统、自动化仪表、历程掌握等相干方面有优越的理论知识和实践经验;

3)具有较强的着手和应辩才能;

4)自力头脑和优越的进修才能;

5)优越的相同、表达和写作能力及团队协作肉体;

6)优越的英语读写才能;

7)纯熟应用AutoCADOffice

 

(十六)集中采购岗

1、地点部门:生产管理中央

2、办公所在:成都

3、岗位职责:

1)采购企图事情:凭据子公司年度预算,体例采购企图。

2)集中采购事情:卖力按采购企图、供应商资本等体例年度集采目次,并下发子公司实行。

3)招议标事情:对子公司的采购需求,拜托招标署理机构停止招标或组织协调子公司停止议标,并将报批招议效果下发子公司实行采购。

4)供应商开辟:收集子公司的供应商资本,开辟优良供应商,并逐渐深化竖立计谋协作伙伴关系。

4、任职前提:

1)工商管理、采购、电子商务等专业本科及以上学历,岁数45岁以下,有5年以上相干管理工作经验,处置过审计、招标工作者优先;

2)熟习招投标法、当局采购法等法律、法例,有肯定文件体例才能;

3)具有优越的OfficeEXCEL办公软件体系的操纵才能;

4)具有优越职业素养,具有较强的进修、剖析、明白、相同和和谐才能,具有较强的管理立异才能。

 

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